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    行業(yè)資訊
    合金類(lèi)材料儲鋰能力衰減的更深層原因
    發(fā)布時(shí)間:2021-08-31

    OFweek鋰電網(wǎng)訊 之前對于合金化儲鋰材料(硅基、錫基)容量降低、循環(huán)性變差的解釋一般都是:材料嵌鋰后體積膨脹巨大,如此往復,活性涂層從集流體表面脫落。也正是如此,電極表面SEI膜不斷進(jìn)行修復,消耗電解質(zhì)。另外,還有一部分鋰合金化后已經(jīng)難以脫出,被宿主長(cháng)期俘獲。這些說(shuō)明,有些鋰確實(shí)被完全“綁架”了,但更深層次的原因或者機理是什么?為此,瑞典烏普薩拉大學(xué)David Rehnlund等人進(jìn)行了深入探究,該工作發(fā)表在國際頂尖環(huán)境能源類(lèi)雜志Energy Environ. Sci.上。


    從活性物質(zhì)本身出發(fā):研究者們基于對納米錫棒和硅電性能的分析,提出了雙向擴散俘獲模型。


    在第1次合金化過(guò)程中,Li+首先進(jìn)入從活性物質(zhì)顆粒表面,產(chǎn)生濃度差。然后以進(jìn)一步向顆粒內部擴散,形成Li+濃度梯度分布。但是,顆粒內部仍有Li+難以到達的區域;


    在第1次去合金化過(guò)程中,Li向顆粒表面和內部雙向擴散,因此往顆粒內部擴散的Li就留在了顆粒內部;


    在第2次合金化過(guò)程中,之前被俘獲的Li和顆粒表面的Li同時(shí)向顆粒中間部分遷移。這也就造成了顆粒內部存在兩種Li濃度梯度分布,阻礙了從表面擴散進(jìn)來(lái)的Li+被還原后進(jìn)一步向顆粒內部遷移。也就是說(shuō)能夠嵌入到材料內部的Li+比第1次變少了;


    在第2次去合金化過(guò)程中,Li同樣是向顆粒表面和內部雙向擴散,也就是說(shuō)原先被俘獲的一些Li在濃度梯度的影響下再也不可能脫離出活性物質(zhì)。


    如此往復,惡性循環(huán),導致每次的嵌鋰量逐漸降低。導致顆粒從核心向表層逐漸被鋰化,形成了“死鋰”


    不僅活性物質(zhì)本身存在俘獲鋰的能力,集流體也存在同樣的情況。為了研究這一情況,作者將鎳、銅、鈦、硼摻雜金剛石四種物質(zhì)分別與金屬鋰直接接觸,在50℃條件下密封保存1周后發(fā)現,鎳、銅和鈦重量變化都非常大(通過(guò)實(shí)驗前后,樣品的質(zhì)量變化進(jìn)行判斷),說(shuō)明金屬鋰可以直接向這三種物質(zhì)中進(jìn)行擴散。只有硼摻雜金剛石的重量未發(fā)生變化,通過(guò)HAXPES和TOF-SIMS檢測也未發(fā)現Li的信號,因此硼摻雜金剛石*為適合作為負極集流體。


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